ডেস্ক রিপোর্ট: যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) গত দুই দশকের মধ্যে প্রথম নতুন ধরনের ব্যথানাশক ওষুধ অনুমোদন দিয়েছে। ওষুধটির নাম সুজেট্রিজিন (জার্নাভক্স ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত হবে), যা ৫০ মিলিগ্রাম ডোজে ১২ ঘণ্টা পরপর সেবন করতে হবে। এটি অপিওয়েড নয় এবং তীব্র ব্যথার চিকিৎসায় নতুন বিকল্প হিসেবে কাজ করবে। এফডিএ’র ড্রাগ ইভ্যালুয়েশন অ্যান্ড রিসার্চ সেন্টারের অ্যাক্টিং ডিরেক্টর ডা. জ্যাকুলিন কোরিগান-কুরে বলেন, "এই অনুমোদন অপিওয়েডের বিকল্প হিসেবে নিরাপদ ও কার্যকর চিকিৎসা নিশ্চিত করতে এফডিএ’র প্রতিশ্রুতির প্রতিফলন।" ভার্টেক্স ফার্মাসিউটিক্যালসের গবেষণা অনুযায়ী, প্রতি বছর ৮০ মিলিয়ন মার্কিনী মাঝারি থেকে তীব্র ব্যথার চিকিৎসায় ওষুধ গ্রহণ করে, যার অর্ধেকই অপিওয়েড। অপিওয়েডের মতো সুজেট্রিজিন মস্তিষ্কে ব্যথার সংকেত পৌঁছাতে বাধা দেয়, কিন্তু এটি কোনো নেশা বা নির্ভরতা তৈরি করে না। ১৯৯৮ সালে সেলেব্রেক্স অনুমোদনের পর এটি যুক্তরাষ্ট্রে প্রথম নতুন ব্যথানাশক। পাকিস্তানের এক পরিবারের ফায়ার ওয়াকারদের জিনগত বৈশিষ্ট্য থেকে এই ওষুধের ধারণা পাওয়া যায়, যারা ব্যথা অনুভব করে না।